Wyniki badań:
Istota wynalazku polega na tym, że redukcję grupy karbonylowej substratu, którym jest 2-chloro-4’-chloroacetofenon, do R-(-)-2-chloro-1-(4’-chlorofenylo)-etan-1-olu, prowadzi się przy zastosowaniu wodnej kultury szczepu Rhodotorula rubra KCh 82, przy ciągłym mieszaniu reagentów. Produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym nie mieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie. Zasadniczą zaletą wynalazku jest otrzymanie R-(-)-2-chloro-1-(4’-chlorofenylo)-etan-1-olu z nadmiarem enancjomerycznym > 98% jako jedynego produktu reakcji, z wydajnością 88%, w temperaturze pokojowej i pH naturalnym dla szczepu.
Wnioski do praktyki:
Wynalazek ten może znaleźć zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym do wytwarzania ważnego półproduktu w syntezie podstawionych 2-amino-1-aryloetanoli użytecznych antagonistów androreceptorów np.: R-(-)-formoterol, R-(-)-izoproterenol, R-(-)-salmeterol, R-(-)-denopamina. P- 407994
