Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławie

Sposób wytwarzania R-(-)-2-chloro-1-(2’,4’-dichlorofentlo)-etan-1-olu



Nazwa wydziału:
Wydział Nauk o Żywności
Autor:
dr Tomasz Janeczko
Autor:
dr inż. Edyta Kostrzewa-Susłow
Rok zakończenia:
2014
Słowa kluczowe:
sposób wytwarzania R-(-)-2-chloro-1-(2’ 4’-d
Wyniki badań:
Istota wynalazku polega na tym, że redukcję grupy karbonylowej substratu, którym jest 2,2’,4’-trichloroacetofenon, do R-(-)-2-chloro-1-(2’,4’-dichlorofenylo)-etan-1-olu, prowadzi się przy zastosowaniu wodnej kultury szczepu Rhodotorula rubra KCh 82, przy ciągłym mieszaniu reagentów. Produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym nie mieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie. Zasadniczą zaletą wynalazku jest otrzymanie R-(-)-2-chloro-1-(2’,4’-dichlorofenylo)-etan-1-olu z nadmiarem enancjomerycznym równym 98% jako jedynego produktu reakcji, z wydajnością 93%, w temperaturze pokojowej i pH naturalnym dla szczepu.
Wnioski do praktyki:
Wynalazek może znaleźć zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym do otrzymywania ważnego półproduktu w syntezie podstawionych 2-amino-1-aryloetanoli użytecznych antagonistów androreceptorów takich jak R-(-)-formoterol, R-(-)-izoproterenol, R-(-)-salmeterol, R-(-)-denopamina. P- 407991
Obszary zastosowań:
farmaceutyka
Praca zgłoszona do ochrony patentowej:
Tak