Wyniki badań:
Istota wynalazku polega na tym, że redukcję grupy karbonylowej substratu, którym jest 2-bromo-4’-chloroacetofenon, do R-(-)-2-bromo-1-(4’-chlorofenylo)-etan-1-olu, prowadzi się przy zastosowaniu wodnej kultury szczepu Rhodotorula rubra KCh 82, przy ciągłym mieszaniu reagentów. W wyniku działania układu enzymatycznego zawartego w komórkach szczepu Rhodotorula rubra KCh 82, następuje enancjoselektywna redukcja grupy karbonylowej substratu. Uzyskany w ten sposób alkohol wydziela się z wodnej kultury mikroorganizmu, znanym sposobem, przez ekstrakcję rozpuszczalnikiem organicznym nie mieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie. Zasadniczą zaletą wynalazku jest otrzymanie R-(-)-2-bromo-1-(4’-chlorofenylo)-etan-1-olu z nadmiarem enancjomerycznym równym >99% jako jedynego produktu reakcji, z wydajnością 79%, w temperaturze pokojowej i pH naturalnym dla szczepu.
Wnioski do praktyki:
Wynalazek ten może znaleźć zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym do wytwarzania ważnego półproduktu w syntezie leków aryloetanoloaminowych, takich jak (R)-denopamina czy (R)-tembamid o aktywności hipoglikemicznej. P- 407990
