Wyniki badań:
Przedmiotem wynalazku są nowe lipoaminokwasy pochodne kwasu
α-eleostearynowego o budowie 9c,11t,13t C18:3 oraz biogennego aminokwasu wybranego z grupy: seryna, tyrozyna, asparagina oraz ich zastosowanie. Znane i stosowane przeciwnowotworowe cytostatyki są związkami silnie toksycznymi. Na przykład cisplatyna powoduje bardzo niekorzystne i uciążliwe skutki uboczne w postaci m. in. nudności i wymiotów, neuropatii, uszkodzenia słuchu, gorączki, zmian w morfologii krwi. Dlatego racjonalne jest poszukiwanie nowych typów związków o działaniu przeciwnowotworowym. Nowe lipoaminokwasy według wynalazku otrzymano w reakcji kondensacji kwasów tłuszczowych z solami organicznymi aminokwasów. Nowe lipoaminokwasy, określone powyżej, mogą być zastosowane jako środki bioaktywne do profilaktyki przeciwnowotworowej lub wspomagania leczenia nowotworów ludzkich: białaczki, płuc, piersi, okrężnicy, jajnika.
Wnioski do praktyki:
Należy przypuszczać, że lipoaminokwasy według wynalazku, uzyskane w wyniku syntezy surowców naturalnych, nie będą tak toksyczne dla organizmu ludzkiego jak obecnie stosowane w terapii przeciwnowotworowej chemioterapeutyki. P-407393
