Wyniki badań:
Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania 3β-hydroksy-17a-oksa-D-homo-
-androst-5-en-17-onu, na drodze transformacji mikrobiologicznej, w którym jako substrat stosuje się pregnenolon, przy użyciu systemu enzymatycznego grzyba pleśniowego Penicillium vinaceum AM110. Istota wynalazku polega na tym, że do przygotowanej pożywki wprowadza się zawiesinę komórek Penicillium vinaceum AM110, wzrastających przez trzy dni na tym samym podłożu przy stałym wstrząsaniu w temperaturze od 20 do 27 C°. Po dwóch dniach wzrostu dodaje się pregnenolon, w odpowiedniej ilości i stężeniu. Transformację prowadzi się przy ciągłym wstrząsaniu przez kolejne 12 do 72 godzin, odpowiednio do ilości substratu, w warunkach typowych dla hodowli mikroorganizmu. Uzyskane roztwory transformacyjne ekstrahuje się trzykrotnie rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą, osusza i odparowuje rozpuszczalnik, w wyniku czego otrzymuje się surowy produkt, który oczyszcza się chromatograficznie.
Wnioski do praktyki:
Zasadniczą zaletą wynalazku jest otrzymanie 3β-hydroksy-17a-oksa-D--homo-androst-5-en-17-onu jako jedynego produktu reakcji, z wydajnością 83%, w temperaturze pokojowej i pH bliskim obojętnemu. Sposobem według wynalazku, można otrzymać steroidowy lakton - analog strukturalny antynowotworowego i antyestrogennego testolaktonu, o potencjalnie podobnej aktywności terapeutycznej. Wynalazek może znaleźć zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym. Układy steroidowe z ugrupowaniem laktonowym w pierścieniu D wykazują różnorodną aktywność biologiczną, m.in. antynowotworową, antyandrogenną i antybakteryjną. P-411907
