Wyniki badań:
Istotą sposobu według wynalazku jest to, że substrat, jakim jest
2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-en-3-on, rozpuszcza się w bezwodnym THF, następnie dodaje się wodorek sodu NaH w ilości pozwalającej na wytworzenie środowiska zasadowego. Całość miesza się w temperaturze pokojowej, po czym, po przereagowaniu substratu, dodaje się bromek butylu n-C4H9Br w ilości, co najmniej dwóch ekwiwalentów. Po przereagowaniu, mieszaninę reakcyjną filtruje się i oczyszcza, w wyniku czego, otrzymuje się 2-butylo-2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-en-3-on. Zasadniczą zaletą metody wytwarzania wspomnianej pochodnej jest to, że otrzymuje się ją w jednoetapowej syntezie w łagodnych warunkach z zadowalającą wydajnością.
Wnioski do praktyki:
Związek ma potencjalną aktywność grzybobójczą wobec fitopatogenów wytwarzających mikotoksyny, groźnych dla zdrowia człowieka. Sposób według wynalazku, może znaleźć zastosowanie w przemyśle spożywczym oraz rolnictwie, zwłaszcza do wytwarzania ekologicznych środków ochrony roślin. P-408995
