Wyniki badań:
Przedmiotem wynalazku jest laktam 2-butylan-2-azabicyklo-[2.2.1]hept-5-en-3-on, i sposób otrzymywania 2-butylan-2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-en-3-onu. Istotą sposobu, według wynalazku jest to, że substrat, jakim jest 2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-en-3-on, rozpuszcza się w bezwodnym THF. Następnie dodaje się wodorek sodu NaH w ilości pozwalającej na wytworzenie środowiska zasadowego. Całość miesza się, w temperaturze pokojowej po czym, po przereagowaniu substratu, dodaje się chlorek kwasu masłowego C3H7C(O)Cl w ilości co najmniej dwóch ekwiwalentów. Po przereagowania substratu, mieszaninę reakcyjną filtruje się i oczyszcza, w wyniku czego, otrzymuje się 2-butylan-2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-en-3-on. Zasadniczą zaletą metody wytwarzania tej pochodnej jest to, że otrzymuje się ją w jednoetapowej syntezie, w łagodnych warunkach, z zadowalającą wydajnością.
Wnioski do praktyki:
Związek ma potencjalną aktywność grzybobójczą wobec fitopatogenów wytwarzających mikotoksyny, groźnych dla zdrowia człowieka. Sposób według wynalazku, może znaleźć zastosowanie w przemyśle spożywczym oraz rolnictwie, zwłaszcza do wytwarzania ekologicznych środków ochrony roślin. P-408996
