Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławie

Sposób otrzymywania (–)-enancjomeru (–)-(1R,4S)-2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-en-3-onu



Nazwa wydziału:
Wydział Nauk o Żywności
Autor:
mgr inż. Paulina Walczak
Autor:
dr hab. Teresa Olejniczak
Rok zakończenia:
2014
Słowa kluczowe:
wytwarzanie enancjomeru noz synteza leków
Wyniki badań:
Postępując zgodnie z wynalazkiem, do podłoża Czapka dodaje się inokulum grzyba strzępkowego Penicillium thomi AM9. Po narośnięciu grzybni dodaje się pepton w ilości pozwalającej otrzymać 1%-owy roztwór, następnie dodaje się mieszaninę racemiczną (±)-2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-en-3-onu, w ilości pozwalającej na osiągnięcie 0,033% stężenia laktamu. Po wykazaniu braku obecności (+)-enancjomeru na GC wyposażonym w kolumnę z wypełnieniem chiralnym, całość ekstrahuje się, osusza i oczyszcza. Otrzymuje się (–)-(1R,4S)-2-azabicyklo-[2.2.1]hept-5-en-3-on. Zasadniczą zaletą metody wytwarzania wspomnianego enancjomeru jest to, że otrzymuje się go w łagodnych warunkach z 70 %-ową wydajnością, liczoną w stosunku do nie zhydrolizowanego enancjomeru.
Wnioski do praktyki:
Wynalazek może znaleźć zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym do syntezy leków. P-408997
Obszary zastosowań:
farmaceutyka
Praca zgłoszona do ochrony patentowej:
Tak