Wyniki badań:
Przedmiotem wynalazku są pochodne fosfatydylocholiny, zawierające w w pozycji sn-1 naproksen albo ketoprofen oraz resztę kwasu palmitynowego w pozycji sn-2. Sposób otrzymywania pochodnych fosfatydylocholiny polega na tym, że 1-[2’-(6’’-metoksynaftalenylo)]propanoilo-2-lizo-sn-glicero-3-fosfocholinę albo 1-[2’-(3’’-benzoilofenylo)]propanoilo-2-lizo-sn-glicero-3-fosfocholinę poddaje się estryfikacji kwasem palmitynowym w bezwodnym rozpuszczalniku, z udziałem N,N’–dicykloheksylokarbodiimidu w obecności 4-(N,N-dimetyloamino)pirydyny.