Wyniki badań:
Przedmiotem wynalazku jest diacy lo-sn-glicero-3-fosfocholina o wzorze 1 przedstawionym na rysunku oraz sposób jej otrzymywania. Sposób polega na tym, że do osuszonego monobursztynianu dehydroepiandrosteronu, soli kadmowej sn-glicero-3-fosfocholiny i 4-(N,N-dimetyloamino)pirydyny rozpuszczonych w bezwodnym chlorku metylenu albo chloroformie dodaje się równomolową ilość N,N’-dicykloheksylokarbodiimidu, w stosunku do monobursztynianu dehydroepiandrosteronu, przy czym N,N’-dicykloheksylokarbodiimid rozpuszczony jest w jednym z wyżej wymienionych rozpuszczalników, po czym całość miesza się przez co najmniej 48 godzin, a produkt, którym jest 1,2-dibursztynylodehydroepiandrosteron-sn-glicero-3-fosfocholina o wzorze 1, oczyszcza się za pomocą chromatografii kolumnowej. Otrzymany związek może wykazywać aktywność farmakologiczną.