Wyniki badań:
Wynalazek dotyczy fosfolipidowej pochodnej kwasu anyżowego, o wzorze 1 oraz sposobu jej otrzymywania na drodze reakcji sn-glicero-3-fosfocholiny (GPC) i tlenku dibutylocyny (DBTO) rozpuszczonych w bezwodnym 2-propanolu z chlorku kwasu anyżowego w obecności trietyloaminy (TEA). Związek ten posiada aktywność antyproliferacyjną względem komórek nowotworowych białaczki. Wynalazek może znaleźć zastosowanie w przemyśle kosmetycznym i farmaceutycznym.
