Wyniki badań:
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania testololaktonu, który należy do grupy laktonów steroidowych, a dzięki swojej strukturze, zbliżony jest do testolaktonu stosowanego w terapii leczenia nowotworów piersi i prostaty. Istota wynalazku polega na tym, że wytwarzanie testololaktonu odbywa się na drodze transformacji mikrobiologicznej (konkurencyjnej w stosunku do chemicznej), przy użyciu systemu enzymatycznego mikroorganizmu Penicillium camembertii, stosując następujące substraty:
- androstendion,
- progesteron,
- pregnenolon,
- DHEA
Wnioski do praktyki:
Zasadniczą zaletą wynalazku jest otrzymanie testololaktonu jako głównego produktu reakcji, z wydajnością 74% - 92%, w temperaturze pokojowej i pH bliskim obojętnemu.
Związek ten jako analog testolaktonu może wykazywać aktywność biologiczną porównywalną z testolaktonem, lekiem antynowotworowym i antyandrogennym, który stosowany jest głównie jako inhibitor aromatazy przekształcającej androgeny w estrogeny.
