Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławie

Sposób wytwarzania 8-prenylonaringeniny i jej pochodnych



Nazwa wydziału:
Wydział Nauk o Żywności
Autor:
dr inż. Mirosław Anioł
Autor:
mgr inż. Katarzyna Szymańska
Autor:
dr inż. Anna Żołnierczyk
Rok zakończenia:
2008
Słowa kluczowe:
izoksantohumoleteru 8-prenylonaringenina tetrahydrofuran noz dietylowy
Wyniki badań:
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania 8-prenylonaringeniny i jej pochodnych, w którym jako substrat stosuje się izoksantohumol i/lub jego pochodne. Postępując zgodnie z wynalazkiem, w wyniku działania soli magnezu albo soli wapnia w obecności eteru dietylowego, w powszechnie stosowanym rozpuszczalniku, np. w tetrahydrofuranie, następuje odszczepienie grupy metylowej i zastąpienie jej atomem wodoru. Uzyskany w ten sposób produkt demetylacji, wydziela się z mieszaniny poreakcyjnej znanym sposobem, poprzez ekstrakcję chlorkiem metylenu, po uprzednim zadaniu jej wodnym roztworem chlorku amonu. Produkt oczyszcza się za pomocą chromatografii cieczowej.
Wnioski do praktyki:
Zasadniczą zaletą wynalazku jest otrzymanie 8-prenylonaringeniny i jej pochodnych, z maksymalną wysoką wydajnością 93%, z użyciem tanich i łatwych w przygotowaniu odczynników. Związek ten charakteryzuje się działaniem estrogennym i jest jednym z najsilniej działających fitoestrogenów. Sposób, według wynalazku, można również stosować z optycznie czynnymi substratami, w wyniku czego otrzymuje się optycznie czynne produkty
Obszary zastosowań:
chemia farmaceutyka
Praca zgłoszona do ochrony patentowej:
Tak