Wyniki badań:
Sposoby wytwarzania 3β-hydroksy-17a-oxa-D-homo-5α-androst-17-onu, oraz testololaktonu (17a-oxa-D-homo-androst-4-en-3,17-dionu) są znamienne tym, że procesy biotransformacji prowadzi się wodną kulturą szczepu grzyba strzępkowego z gatunku Penicillium lanoso-coeruleum, przy ciągłym wstrząsaniu reagentów, w temperaturze 293 -300 K.
Wnioski do praktyki:
Zasadniczą zaletą wynalazków jest otrzymywanie końcowych związków w temperaturze pokojowej i pH bliskim obojętnemu. Związki te, wykazują różnorodną aktywność biologiczną, w tym antynowotworową, antyandrogenną i antybakteryjną oraz obniżają poziom cholesterolu w organizmach ssaków.
