Wyniki badań:
Przedmiotem wynalazku jest nowy trans-4-(4’,8’-dimethylnona-3’E,7’-dien-ylo)-4,5-dimetylodihydrofuran-2-on, o aktywności antyproliferacyjnej. Istotą wynalazku jest także sposób otrzymywania tego związku, który polega na tym, że trans, trans farnezolu trans-δ-jodo-γ-lakton, poddaje się reduktywnej de-halogenacji do trans-4-(4’,8’-dimethylnona-3’E,7’-dienylo)-4,5-di-metylodihydro-furan-2-onu. Korzystnie jest, gdy reduktywną dehalogenację, prowadzi się przez
24 godziny, przy ciągłym mieszaniu, w stosunku molowym substratu do wodorku tributylocyny (IV) 1:1.
Związek ten wykazuje aktywność antyproliferacyjną względem linii komórek nowotworowych raka płuc A549 (ID50= 34,4 μg/ml) i białaczki HL-60
(ID50= 3,95 μg/ml).
