Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławie

Nowy 4’-bromo-6-metyloflawon i sposób jego wytwarzania



Nazwa wydziału:
Wydział Nauk o Żywności
Autor:
dr Tomasz Janeczko
Autor:
dr Agata Białońska
Autor:
dr inż. Edyta Kostrzewa-Susłow
Rok zakończenia:
2010
Słowa kluczowe:
aktywność biflawonoidy synteza noz przeciwgruźlicza
Wyniki badań:
Istotą wynalazku jest nowy 4’-bromo-6-metyloflawon. Istotą wynalazku jest także sposób wytwarzania 4’-bromo-6-mety-loflawon, który polega na tym, że w wyniku działania fluorku boru (BF3), w rozpuszczalniku organicznym, na para-krezol i 3,4’-dibromo-propiofenon otrzymuje się 4’-bromo-6-metyloflawon. Korzystnie jest, gdy rozpuszczalnikiem jest eter dietylowy i reakcję prowadzi się, przy ciągłym wrzeniu mieszaniny. Korzystnie też jest gdy reakcję prowadzi się przy dwukrotnym nadmiarze para-krezolu, w stosunku do 3,4’-dibromopropiofenonu. Postępując zgodnie z wynalazkiem, w wyniku jednoetapowej syntezy chemicznej, otrzymuje się 4’-bromo-6-metyloflawonu, o wzorze 3. Kluczowym etapem tej reakcji jest substytucja elekrofilowa 3,4’-dibromopropiofenonu do para-krezolu.
Wnioski do praktyki:
Związek ten może znaleźć zastosowanie w produkcji leków flawonoidowych, jako substrat w syntezie biflawonoidów wykazujących wysoką aktywność przeciwgruźliczą
Obszary zastosowań:
chemia farmaceutyka
Praca zgłoszona do ochrony patentowej:
Tak