Wyniki badań:
Przedmiotem wynalazku jest nowa fosfolipidowa pochodna betuliny:
(28-O-(1,2-di-O-palmitoilo-sn-glicero-3-fosfatydylo)-betulina i sposób jej otrzymania.
Sposób, według wynalazku, polega na tym, że kwas 1,2-di-O-palmitoilo-sn-
-glicero-3-fosfatydowy albo jego sól, poddaje się reakcji estryfikacji z betuliną,
z udziałem czynnika sprzęgającego, w pirydynie.
Korzystnie jest, gdy czynnikiem sprzęgającym jest chlorek mezytyleno-sulfonowy i 4-dimetyloaminopirydyna (DMAP).
Produktem reakcji jest 28-O-(1,2-di-O-palmitoilo-sn-glicero-3-fosfatydylo)-betulina.
Zaletą wynalazku jest otrzymanie związku, który charakteryzuje się zwiększoną polarnością względem betuliny, co może istotnie wpłynąć na transport tej cząsteczki przez błony komórkowe. Otrzymana pochodna może więc stanowić efektywny prekursor aktywnej biologicznie betuliny.
Wnioski do praktyki:
Związek ten posiada liczne użyteczne właściwości biologiczne. Działa przeciwalergicznie, przeciwzapalnie, antybakteryjnie i przeciwgrzybicznie
