Wyniki badań:
Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania nasyconych cis-γ-laktonów o aktywności antyfidantnej.
Sposób otrzymywania nasyconych cis-γ-laktonów, polega na tym, że (±)-cis-pipe-rytol albo (−)-(3S,4R)-piperytol albo (+)-(3R,4S)-piperytol przeprowadza się, w wyniku czteroetapowej syntezy, w (±)-t-4-izopropylo-r-1-metylo-7-oksa-cis-bicyklo[4.3.0]no-nan-8-on, albo w (+)-(1S,4S,6S)-4-izopropylo-1-metylo-7-oksabicyklo[4.3.0]-nonan-8-on, albo w (−)-(1R,4R,6R)-4-izopropylo-1-metylo-7-oksabicyklo-[4.3.0]nonan-8-on.