Wyniki badań:
Sposób, polega na tym, że, 7-hydroksyflawon, rozpuszczony w tetrahydrofuranie poddaje się estryfikacji, w pozycji 7-OH, za pomocą chlorku propionylu w obecności pirydyny.
Korzystne jest, gdy reakcję estryfikacji prowadzi się, przy ciągłym mieszaniu reagentów, w temperaturze 291-295 K.
W wyniku działania chlorku propionylu
w obecności pirydyny, następuje reakcja estryfikacji pozycji 7-OH 7-hydroksyflawonu. Uzyskany w ten sposób produkt wydziela się z mieszaniny poreakcyjnej, znanym sposobem, przez ekstrakcję octanem etylu
Wnioski do praktyki:
Zaletą sposobu jest otrzymanie 7-propionoksyflawonu jako jedynego produktu reakcji z wydajnością 96,00%, w temperaturze pokojowej.
Związek ten posiada właściwości przeciwnowotworowe, a także wykazuje właściwości przeciwzapalne.
W badaniach został oceniony efekt cytotoksyczny 7-propionoksyflawonu
w kombinacji z TRAIL. W serii eksperymentów jako model linii nowotworowej wybrano komórki raka stercza LNCaP
Związek nasilał i wzmacniał cytotoksyczne działanie TRAIL w stosunku do badanych komórek linii nowotworowych.
Wyniki badań z zastosowaniem skojarzonego działania flawonów i rekombinowanego TRAIL wskazują na potencjalny ich wpływ na końcowy efekt cytotoksyczny.
Badania na makrofagach linii RAW 264.7 wykazały również działanie przeciwzapalne związku poprzez hamowanie produkcji tlenku azotu oznaczanego metodą Griess,a.
Związek, będący przedmiotem wynalazku, może zostać wykorzystany jako składnik preparatów stosowanych w profilaktyce chorób nowotworowych, hamowaniu procesu kancerogenezy a także prewencji wstrząsu septycznego
