Wyniki badań:
Przeprowadzenie procesu wytwarzania, będącego przedmiotem wynalazku, 3alfa-hydroksy-17a-oksa-D-homo-5αlfa-androstan-17-onu, według opisanych dotychczas sposobów, wymaga żmudnego oczyszczania surowego produktu, zanieczyszczonego w znacznym stopniu powstającymi podczas reakcji innymi pochodnymi o podobnej strukturze. Istota wynalazku polega na tym, że 3alfa-hydroksy-5αlfa-androstan-17-on, przekształca się do 3a-hydroksy-17a-oksa-D-homo-5alfa-androstan-17-onu, za pomocą kultury szczepu Penicillium lanoso-coeruleum. Korzystne jest, gdy proces transformacji prowadzi się wodną kulturą szczepu, przy ciągłym wstrząsaniu, w temperaturze 291-298 K.
Wnioski do praktyki:
Zasadniczą zaletą wynalazku jest otrzymanie 3alfa-hydroksy-17a-oksa-D-homo-5alfa-androstan-17-onu, jako jedynego produktu reakcji, z wydajnością 96%.
Sposobem, według wynalazku, otrzymuje się steroidowy lakton – analog strukturalny antynowotworowego i antyandrogennego testolaktonu, o potencjalnie podobnej aktywności terapeutycznej. Steroidowe pochodne zawierające ugrupowanie laktonowe w pierścieniu D inhibują aktywność steroidowej 5alfa-reduktazy, dzięki czemu mogą być stosowane w leczeniu androgenozależnych nowotworów, głównie raka piersi i prostaty.
