Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławie

Sposób wytwarzania 3β-hydroksy-17a-oksa-D-homo-androst-5-en-17-onu



Nazwa wydziału:
Wydział Nauk o Żywności
Autor:
mgr inż. Natalia Milecka-Tronina
Autor:
dr Alina Świzdor
Autor:
dr hab. inż. Teresa Kołek
Autor:
dr Anna Panek
Rok zakończenia:
2012
Słowa kluczowe:
3beta-hydroksy-17a-oksa-D-homo-androst-5-en-1 noz wytwarzanie
Wyniki badań:
Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania 3β-hydroksy-17a-oksa-D-homo- -androst-5-en-17-onu, na drodze mikrobiologicznego utlenienia typu Baeyera-Villigera, 3β-hydroksy-pregn-5,16-dien-20-onu (16-pregnenolonu). Istota wynalazku polega na tym, że 3β-hydroksy-pregn-5,16-dien-20-on, przekształca się do 3β-hydroksy-17a-oksa-D-homo-androst-5-en-17-onu, za pomocą kultury szczepu Penicillium lanoso-coeruleum. Korzystne jest, gdy proces transformacji prowadzi się wodną kulturą szczepu, przy ciągłym wstrząsaniu, w temperaturze 291-298 K.
Wnioski do praktyki:
Zasadniczą zaletą wynalazku jest otrzymanie 3β-hydroksy-17a-oksa-D-homo-androst-5-en-17-onu, jako głównego produktu reakcji, z wydajnością 81% . Sposobem, według wynalazku, otrzymuje się steroidowy lakton - analog strukturalny antynowotworowego i antyandrogennego testolaktonu, o potencjalnie podobnej aktywności biologicznej. Steroidowe układy zawierające ugrupowanie laktonowe w pierścieniu D lub A wykazują różnorodną aktywność biologiczną, m.in. antynowotworową, antyandrogenną i antybakteryjną. Testolaktony inhibują aktywność 5-aromatazy, dzięki czemu mogą być stosowane w terapii androgenozależnych nowotworów, głównie raka piersi i prostaty. Ograniczenie aktywności reduktazy jest również skuteczne w leczeniu łagodnego przerostu prostaty, trądziku i łysienia typu męskiego.
Obszary zastosowań:
farmaceutyka
Praca zgłoszona do ochrony patentowej:
Tak