Wyniki badań:
Wynalazek dotyczy β-(4’metoksyfenylo)-γ-laktonów, sposobu ich jednoczesnego wytwarzania na drodze chemicznej w wyniku reakcji dehydrohalogenacji cis-5-(1-jodoetylo)-4-(4’-metoksyfenylo)-dihydrofuran-2-onu albo cis-5-(1-bromoetylo)-4-(4’-metoksyfenylo)-dihydrofuran-2-onu realizowanej przy udziale 1,8-diazabicyklo[5.4.0]undec-7-enu (DBU). Uzyskuje się mieszaninę dwóch produktów, które rozdziela się za pomocą chromatografii kolumnowej otrzymując (Z)-5-etylideno-4-(4’-metoksyfenylo)-dihydrofuran-2-onu oraz cis-4-(4’-metoksyfenylo)-5-winylo-dihydrofuran-2-on.
Korzystnie jest, gdy w reakcji dehydrohalogenacji jako rozpuszczalnik stosuje się benzen.
Korzystnie także jest, gdy jako fazę stałą stosuje się żel krzemionkowy, a jako eluent stosuje się mieszaninę heksan:aceton.
Wnioski do praktyki:
Związki te charakteryzują się właściwościami antyfidantnymi i mogą być zastosowane jako składniki preparatów do zwalczania owadzich szkodników magazynowych. Związki te wykazują także dobrą aktywność antyfidantną wobec chrząszczy wołka zbożowego (Sitophilus granarius). Zaletą jest także otrzymanie nowego β-(4’-metoksyfenylo)-γ-laktonu, o bardzo silnej aktywności antyfidantnej wobec chrząszczy trojszyka ulca (Tribolium confusum) oraz o dobrej aktywności wobec larw trojszyka ulca (Tribolium confusum). P-402610
