Wyniki badań:
Wynalazek, polega na tym, że do mieszaniny reakcyjnej składającej się z ksantohumolu, sześciowodnego chlorku niklu, metanolu oraz wody dodaje się borowodorek sodu lub borowodorek potasu i w temperaturze 0-50 st. C miesza do całkowitego przereagowania ksantohumolu. Następnie do mieszaniny reakcyjnej dodaje się wody i ekstrahuje rozpuszczalnikiem organicznym. Frakcję organiczną oddziela się, osusza i odparowuje rozpuszczalnik. Tak otrzymany surowy produkt oczyszcza się znanym sposobem.
Wnioski do praktyki:
Wynalazek ten może być zastosowany do wytwarzania biologicznie czynnego związku, zwłaszcza jako potencjalnego przeciwutleniacza, czynnika przeciwdrobnoustrojowego w przemyśle spożywczym lub składnik suplementów diety. Zasadniczą zaletą wynalazku jest szybkie i wydajne otrzymanie 4,2’,4’-trihydroksy-6’-metoksy-3’-prenylo-α,β-dihydrochalkonu, jako głównego produktu reakcji. P-405453
