Wyniki badań:
Sposób otrzymywania 2-(2-butylideno-1,3,3-trimetylocykloheksylo) octanu etylu polega na tym, że 1-(2,6,6--trimetylocykloheks-1-enylo)butan-1-ol poddaje się ortooctanowej modyfikacji przegrupowania Claisena otrzymując 2-(2-butylideno-
-1,3,3-trimetylocykloheksylo) octan etylu, po czym surowy produkt reakcji oczyszcza się za pomocą chromatografii kolumnowej.
Wnioski do praktyki:
Wynalazek ten może znaleźć zastosowanie w przemyśle chemicznym
i rolnictwie, do wytwarzania środków ochrony roślin - tzw. deterentów pokarmowych, w stosunku do szkodliwych gatunków owadów. Związek ten posiada aktywność antyfidantną w stosunku do mszycy brzoskwiniowo-ziemniaczanej (Myzus persicae Sulz). P-405496
