Sposób otrzymywania 4-chloro-α,β-dihydrochalkonu
| Nazwa wydziału |
Wydział Nauk o Żywności |
| Tytuł pracy |
Sposób otrzymywania 4-chloro-α,β-dihydrochalkonu |
| Autorzy |
dr inż. Monika Stompor, dr hab. ? prof. nadzw. Mirosław Anioł |
| Rok zakończenia |
2014 |
| Słowa kluczowe |
dihydrochalkon, noz, działanie, przeciwnowotwo |
| Wyniki badań |
Istota wynalazku polega na tym, że reakcję redukcji 4-chlorochalkonu prowadzi się za pomocą systemu enzymatycznego szczepu bakterii z rodzaju Rhodococcus, przy czym substrat dodaje się po upływie od 12 do 96 godzin, a reakcję prowadzi się w temperaturze 10 - 44°C. Mieszaninę transformacyjną ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym, nie mieszającym się z wodą, ekstrakt osusza się za pomocą środka suszącego i odparowuje rozpuszczalnik oraz oczyszcza chromatograficznie.
Postępując zgodnie z wynalazkiem, w wyniku działania układu enzymatycznego zawartego w komórkach bakterii z rodzaju Rhodococcus, następuje reakcja redukcji podwójnego wiązania C=C substratu, w wyniku czego otrzymuje się 4-chloro-α,β-dihydrochalkon.
Zasadniczą zaletą wynalazku jest otrzymanie 4-chloro-α,β-dihydrochalkonu jako głównego produktu reakcji, z całkowitą wydajnością izolowaną na poziomie 49% przy zastosowaniu szczepu Rhodococcus, w temperaturze pokojowej, przy ciśnieniu atmosferycznym, w środowisku wodnym i w pH bliskim obojętnego.
|
| Wnioski dla praktyki |
Sposób według wynalazku, może znaleźć zastosowanie w przemyśle chemicznym i farmaceutycznym, do wytwarzania pochodnych związków flawonoidowych, wykazujących działanie przeciwnowotworowe np. do syntezy związków będących inhibitorami kinaz białkowych. P-409074 |
| Obszary zastosowań wyników badań |
chemia, farmaceutyka |
| Całość pracy lub jej część została zgłoszona do ochrony patentowej |
Tak |
Widok do druku
Zadaj pytanie
