1-Acylo-2-bursztynylodehydroepiandrosteron-sn-glicero-3-fosfocholina oraz sposób otrzymywania 1-acylo-2-bursztynylodehydroepiandrosteron-sn-glicero-3-fosfocholiny
| Nazwa wydziału |
Wydział Inżynierii Kształtowania Środowiska i Geodezji |
| Tytuł pracy |
1-Acylo-2-bursztynylodehydroepiandrosteron-sn-glicero-3-fosfocholina oraz sposób otrzymywania 1-acylo-2-bursztynylodehydroepiandrosteron-sn-glicero-3-fosfocholiny |
| Autorzy |
dr Aleksandra Grudniewska, dr Marek Kłobucki, dr Paweł Mituła, dr Natalia Niezgoda, prof. dr hab. Czesław Wawrzeńczyk |
| Rok zakończenia |
2017 |
| Słowa kluczowe |
|
| Wyniki badań |
Przedmiotem wynalazku jest diacylo-sn-glicero-3-fosfocholina o wzorze 1 przedstawionym na rysunku oraz sposób jej otrzymywania. Sposób otrzymywania polega na tym, że do mieszaniny zawierającej osuszoną 1-acylo-2-lizo-sn-glicero-3-fosfocholinę, rozpuszczoną w bezwodnym chlorku metylenu albo chloroformie, osuszony monobursztynian dehydroepiandrosteronu w ilości co najmniej równomolowej w stosunku do fosfocholiny oraz katalityczną ilość 4-(N,N-dimetyloamino)pirydyny, dodaje się N,N’–dicykloheksylokarbodiimid, w ilości będącej co najmniej dwukrotnym nadmiarem molowym w stosunku do monobursztynianu dehydroepiandrosteronu, rozpuszczony w jednym z wyżej wymienionych rozpuszczalników, po czym całość miesza się przez co najmniej 48 godzin, a produkt, którym jest 1-acylo-2-bursztynylodehydroepiandrosteron-sn-glicero-3-fosfocholina o wzorze 1, oczyszcza się za pomocą chromatografii kolumnowej. Związki te mogą znaleźć zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym lub kosmetycznym. |
| Wnioski dla praktyki |
PL228390, numer zgłoszenia P.414175, data zgłoszenia 28.09.2015 |
| Obszary zastosowań wyników badań |
farmaceutyka, inne |
| Całość pracy lub jej część została zgłoszona do ochrony patentowej |
Tak |
Widok do druku
Zadaj pytanie
