Sposób wytwarzania 3-ß-(1,2-dipalmitoilo-sn-glicero-3-fosfo)-androst-5-en-17-onu
| Nazwa wydziału |
Wydział Nauk o Żywności |
| Tytuł pracy |
Sposób wytwarzania 3-ß-(1,2-dipalmitoilo-sn-glicero-3-fosfo)-androst-5-en-17-onu |
| Autorzy |
dr Małgorzata Smuga, dr inż. Damian Smuga, prof. dr hab. inż. Czesław Wawrzeńczyk |
| Rok zakończenia |
2010 |
| Słowa kluczowe |
noz, nutraceutyk |
| Wyniki badań |
Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania 3-ß-(1,2-dipalmitoilo-sn-glicero-3--fosfo)-androst-5-en-17-onu z substratu, którym jest kwas 1,2-dipalmitoilo-sn-glicero-3-fosfatydowy. Istota wynalazku polega na tym, że sól monopirydyniową albo sól monosodową kwasu 1,2-dipalmitoilo-sn-glicero-3-fosfatydowego poddaje się estryfikacji z dehydroepian-drosteronem z udziałem odczynnika sprzęgającego w pirydynie, z udziałem odczynnika sprzęgającego w bezwodnej pirydynie.
Korzystniej jest, gdy stosunek molowy soli monopirydyniowej albo soli monosodowej kwasu 1,2-dipalmitoilo-sn-glicero-3-fosfatydowego do dehydroepiandrosteronu wynosi co najmniej 2:1.
Korzystniej też jest, gdy odczynnikiem sprzęgającym jest chlorek kwasu
p-toluenosulfonowego.
Odczynnikiem sprzęgającym może być także N,N'-dicykloheksylokarbo-diimid, albo chlorek kwasu mezytylenosulfonowego, albo chlorku kwasu 2,4,6-triizopropylobenzenosulfonowego.
|
| Wnioski dla praktyki |
Związek ten może znaleźć zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym jako potencjalny nutraceutyk. |
| Obszary zastosowań wyników badań |
chemia, farmaceutyka |
| Całość pracy lub jej część została zgłoszona do ochrony patentowej |
Tak |
Widok do druku
Zadaj pytanie
