Sposób wytwarzania 3β,11α-dihydroksy-17a-oxa-D-homo-5α-androstan-17-onu
| Nazwa wydziału |
Wydział Nauk o Żywności |
| Tytuł pracy |
Sposób wytwarzania 3β,11α-dihydroksy-17a-oxa-D-homo-5α-androstan-17-onu |
| Autorzy |
dr Alina Świzdor, dr hab. inż. Teresa Kołek, mgr inż. Marcin Szejna, dr Anna Panek |
| Rok zakończenia |
2010 |
| Słowa kluczowe |
bassiana, noz, Beauveria |
| Wyniki badań |
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania 3β,11α-dihydroksy-17a-oxa-D-homo-5α-androstan-17-onu.
Istota wynalazku polega na tym, że 3β-hydroksy-5α-androstan-17-on (epian-drosteron) przekształca się do 3β,11α-dihydroksy-17a-oxa-D-homo-5α-andro-stan-17-onu, (11α-hydroksy-D-laktonu) za pomocą kultury szczepu Beauveria bassiana.
Korzystne jest, gdy proces transformacji prowadzi się wodną kulturą szczepu, przy wstrząsaniu reagentów, w temperaturze 293-300 K.
Proces biotransformacji następuje w wyniku działania układu enzymatycznego zawartego w komórkach grzyba Beauveria bassiana.
Uzyskany w ten sposób produkt wydziela się z wodnej kultury mikroorganizmu, znanym sposobem, przez ekstrakcję octanem etylu.
Zasadniczą zaletą wynalazku jest otrzymanie, w jednoetapowym procesie, 3β,11α-dihydroksy-17a-oxa-D-homo-5α-androstan-17-onu, z wydajnością 72%, w temperaturze pokojowej i pH bliskim obojętnemu.
|
| Wnioski dla praktyki |
Związek ten, ze względu na swoją potencjalną aktywność biologiczną, może znaleźć zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym. |
| Obszary zastosowań wyników badań |
chemia, farmaceutyka |
| Całość pracy lub jej część została zgłoszona do ochrony patentowej |
Tak |
Widok do druku
Zadaj pytanie
