Sposób wytwarzania R-(-)-2-bromo-1-(4’-chlorofenylo)-etan-1-olu
| Nazwa wydziału |
Wydział Nauk o Żywności |
| Tytuł pracy |
Sposób wytwarzania R-(-)-2-bromo-1-(4’-chlorofenylo)-etan-1-olu |
| Autorzy |
dr Tomasz Janeczko, dr inż. Edyta Kostrzewa-Susłow |
| Rok zakończenia |
2014 |
| Słowa kluczowe |
sposób, wytwarzania, R-(-)-2-bromo-1-(4’-chlor |
| Wyniki badań |
Istota wynalazku polega na tym, że redukcję grupy karbonylowej substratu, którym jest 2-bromo-4’-chloroacetofenon, do R-(-)-2-bromo-1-(4’-chlorofenylo)-etan-1-olu, prowadzi się przy zastosowaniu wodnej kultury szczepu Rhodotorula rubra KCh 82, przy ciągłym mieszaniu reagentów. W wyniku działania układu enzymatycznego zawartego w komórkach szczepu Rhodotorula rubra KCh 82, następuje enancjoselektywna redukcja grupy karbonylowej substratu. Uzyskany w ten sposób alkohol wydziela się z wodnej kultury mikroorganizmu, znanym sposobem, przez ekstrakcję rozpuszczalnikiem organicznym nie mieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie. Zasadniczą zaletą wynalazku jest otrzymanie R-(-)-2-bromo-1-(4’-chlorofenylo)-etan-1-olu z nadmiarem enancjomerycznym równym >99% jako jedynego produktu reakcji, z wydajnością 79%, w temperaturze pokojowej i pH naturalnym dla szczepu. |
| Wnioski dla praktyki |
Wynalazek ten może znaleźć zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym do wytwarzania ważnego półproduktu w syntezie leków aryloetanoloaminowych, takich jak (R)-denopamina czy (R)-tembamid o aktywności hipoglikemicznej. P- 407990 |
| Obszary zastosowań wyników badań |
farmaceutyka |
| Całość pracy lub jej część została zgłoszona do ochrony patentowej |
Tak |
Widok do druku
Zadaj pytanie
