BAZA LABORATORIÓW I APARATURY UNIWERSYTETU PRZYRODNICZEGO WE WROCŁAWIU


wstecz

2-butylo-2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-en-3-on i sposób otrzymywania 2-butylo-2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-en-3-onu

Nazwa wydziału Wydział Nauk o Żywności
Tytuł pracy 2-butylo-2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-en-3-on i sposób otrzymywania 2-butylo-2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-en-3-onu
Autorzy mgr inż. Paulina Walczak, dr hab. Teresa Olejniczak
Rok zakończenia 2014
Słowa kluczowe związek, grzybobójczy, noz, środki, ochrony, roś
Wyniki badań Istotą sposobu według wynalazku jest to, że substrat, jakim jest 2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-en-3-on, rozpuszcza się w bezwodnym THF, następnie dodaje się wodorek sodu NaH w ilości pozwalającej na wytworzenie środowiska zasadowego. Całość miesza się w temperaturze pokojowej, po czym, po przereagowaniu substratu, dodaje się bromek butylu n-C4H9Br w ilości, co najmniej dwóch ekwiwalentów. Po przereagowaniu, mieszaninę reakcyjną filtruje się i oczyszcza, w wyniku czego, otrzymuje się 2-butylo-2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-en-3-on. Zasadniczą zaletą metody wytwarzania wspomnianej pochodnej jest to, że otrzymuje się ją w jednoetapowej syntezie w łagodnych warunkach z zadowalającą wydajnością.
Wnioski dla praktyki Związek ma potencjalną aktywność grzybobójczą wobec fitopatogenów wytwarzających mikotoksyny, groźnych dla zdrowia człowieka. Sposób według wynalazku, może znaleźć zastosowanie w przemyśle spożywczym oraz rolnictwie, zwłaszcza do wytwarzania ekologicznych środków ochrony roślin. P-408995
Obszary zastosowań wyników badań rolnictwo i leśnictwo, żywność
Całość pracy lub jej część została zgłoszona do ochrony patentowej Tak

Widok do druku

Zadaj pytanie





łącznie odwiedzin: 4023 w tym dzisiaj: 114 aktualnie on-line: 1 stronę utworzono w ciągu: 0.892 sek