Sposób otrzymywania (–)-enancjomeru (–)-(1R,4S)-2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-en-3-onu
| Nazwa wydziału |
Wydział Nauk o Żywności |
| Tytuł pracy |
Sposób otrzymywania (–)-enancjomeru (–)-(1R,4S)-2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-en-3-onu |
| Autorzy |
mgr inż. Paulina Walczak, dr hab. Teresa Olejniczak |
| Rok zakończenia |
2014 |
| Słowa kluczowe |
wytwarzanie, enancjomeru, noz, synteza, leków |
| Wyniki badań |
Postępując zgodnie z wynalazkiem, do podłoża Czapka dodaje się inokulum grzyba strzępkowego Penicillium thomi AM9. Po narośnięciu grzybni dodaje się pepton w ilości pozwalającej otrzymać 1%-owy roztwór, następnie dodaje się mieszaninę racemiczną (±)-2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-en-3-onu, w ilości pozwalającej na osiągnięcie 0,033% stężenia laktamu. Po wykazaniu braku obecności (+)-enancjomeru na GC wyposażonym w kolumnę z wypełnieniem chiralnym, całość ekstrahuje się, osusza i oczyszcza. Otrzymuje się (–)-(1R,4S)-2-azabicyklo-[2.2.1]hept-5-en-3-on. Zasadniczą zaletą metody wytwarzania wspomnianego enancjomeru jest to, że otrzymuje się go w łagodnych warunkach z 70 %-ową wydajnością, liczoną w stosunku do nie zhydrolizowanego enancjomeru. |
| Wnioski dla praktyki |
Wynalazek może znaleźć zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym do syntezy leków. P-408997 |
| Obszary zastosowań wyników badań |
farmaceutyka |
| Całość pracy lub jej część została zgłoszona do ochrony patentowej |
Tak |
Widok do druku
Zadaj pytanie
