Sposób wytwarzania testololaktonu (17a-oxa-D-homo-androst-4-en-3,17-dionu)
| Nazwa wydziału |
Wydział Nauk o Żywności |
| Tytuł pracy |
Sposób wytwarzania testololaktonu (17a-oxa-D-homo-androst-4-en-3,17-dionu) |
| Autorzy |
dr hab. inż. Teresa Kołek, dr Alina Świzdor |
| Rok zakończenia |
2008 |
| Słowa kluczowe |
testololakton, Penicillium, camembertii, androstendion, progesteron, pregnenolon, noz, DHEA |
| Wyniki badań |
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania testololaktonu, który należy do grupy laktonów steroidowych, a dzięki swojej strukturze, zbliżony jest do testolaktonu stosowanego w terapii leczenia nowotworów piersi i prostaty. Istota wynalazku polega na tym, że wytwarzanie testololaktonu odbywa się na drodze transformacji mikrobiologicznej (konkurencyjnej w stosunku do chemicznej), przy użyciu systemu enzymatycznego mikroorganizmu Penicillium camembertii, stosując następujące substraty:
- androstendion,
- progesteron,
- pregnenolon,
- DHEA
|
| Wnioski dla praktyki |
Zasadniczą zaletą wynalazku jest otrzymanie testololaktonu jako głównego produktu reakcji, z wydajnością 74% - 92%, w temperaturze pokojowej i pH bliskim obojętnemu.
Związek ten jako analog testolaktonu może wykazywać aktywność biologiczną porównywalną z testolaktonem, lekiem antynowotworowym i antyandrogennym, który stosowany jest głównie jako inhibitor aromatazy przekształcającej androgeny w estrogeny. |
| Obszary zastosowań wyników badań |
chemia, farmaceutyka |
| Całość pracy lub jej część została zgłoszona do ochrony patentowej |
Tak |
Widok do druku
Zadaj pytanie
