Nowe związki o deterentnej aktywności wobec owadów i sposoby ich otrzymywania.
| Nazwa wydziału |
Wydział Nauk o Żywności |
| Tytuł pracy |
Nowe związki o deterentnej aktywności wobec owadów i sposoby ich otrzymywania. |
| Autorzy |
dr Małgorzata Grabarczyk, mgr inż. Marcelina Bąk, dr inż. Witold Gładkowski, prof. dr hab. inż. Czesław Wawrzeńczyk |
| Rok zakończenia |
2009 |
| Słowa kluczowe |
cylindrospora, hydroksylaktony, noz, Absidia, dehalogenacja |
| Wyniki badań |
a) Sposób otrzymywania nowego 2-hydroksy-4-metylo-9-oksabicyklo[4.3.0]no-nan-8-onu znamienny tym, że 2-jodo-4-metylo-9-oksabicy-klo[4.3.0]nonan-8-on, poddaje się dehalogenacji za pomocą systemu enzymatycznego szczepu grzyba strzępkowego Absidia cylindrospora.
b) Sposób otrzymywania nowego 2-hydroksy-5,5-dimetylo-9- ksabicyklo[4.3.0]nonan-8?onu jest znamienny tym, że 2-jodo-5,5-dimetylo-9-oksabi-cyklo[4.3.0]nonan-8-on, poddaje się dehalogenacji za pomocą systemu enzymatycznego szczepu grzyba strzępkowego Absidia cylindrospora.
c) Sposób otrzymywania 2-hydroksy-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-onu jest znamienny tym, że 2-jodo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-on, poddaje się dehalogenacji za pomocą systemu enzymatycznego szczepu grzyba strzępkowego Absidia cylindrospora.
|
| Wnioski dla praktyki |
Związki te mają potencjalną aktywność deterentną wobec owadów będących szkodnikami surowców żywnościowych. Zasadniczą zaletą metod wytwarzania powyższych hydroksylaktonów jest to, że otrzymuje się je w łagodnych warunkach. |
| Obszary zastosowań wyników badań |
chemia, rolnictwo i leśnictwo, żywność |
| Całość pracy lub jej część została zgłoszona do ochrony patentowej |
Tak |
Widok do druku
Zadaj pytanie
