Nowe propioniany 2-(4,4-dimetylocykloheks-2-en-1-ylo)etylu i sposób ich otrzymywania
Nazwa wydziału |
Wydział Nauk o Żywności |
Tytuł pracy |
Nowe propioniany 2-(4,4-dimetylocykloheks-2-en-1-ylo)etylu i sposób ich otrzymywania |
Autorzy |
dr inż. Katarzyna Wińska, prof. dr hab. inż. Czesław Wawrzeńczyk, prof. dr hab. Józef Kula |
Rok zakończenia |
2010 |
Słowa kluczowe |
związki, noz, zapachowe |
Wyniki badań |
Przedmiotem wynalazku są nowe propioniany 2-(4,4-dimetylocykloheks-2-en-1-ylo)etylu i sposób ich otrzymywania. Sposób, otrzymania nowych propionianów polega na tym, że znane enancjomerycznie wzbogacone alkohole
S-(+)-6,6-dimetylocykloheks-2-en-1-ol albo R-(–)-6,6-dimetylocykloheks-2-en-1-
-ol albo racemiczny (±)-6,6-dimetylocykloheks-2-en-1-ol poddaje się przegrupowaniu Claisena z ortooctanem etylu w obecności katalizatora kwasowego. Otrzymane w tej reakcji optycznie czynny ester etylowy kwasu
S-(+)-(4,4-dimetylocykloheks-2-en-1-ylo)octowego albo ester etylowy kwasu
R-()-(4,4-dimetylocykloheks-2-en-1-ylo)octowego albo racemiczny ester etylowy kwasu (±)-(4,4-dimetylocykloheks-2-en-1-ylo)octowego redukuje się glinowodorkiem litu w bezwodnym eterze uzyskując S-(+)-2-(4,4-dimetylo-cykloheks-2-en-1-ylo)etanol oraz R-(–)-2-(4,4-dimetylocykloheks-2-en-1-ylo)-etanol oraz (±)-2-(4,4-dimetylocykloheks-2-en-1-ylo)etanol. W reakcji otrzymanych racemicznego i optycznie czynnych alkoholi z chlorkiem propionylu w obecności pirydyny i suchego eteru dietylowego otrzymuje się propionian
S-(+)-2-(4,4-dimetylocykloheks-2-en-1-ylo)etylu albo propionian R-(–)-2-(4,4-
-dimetylocykloheks-2-en-1-ylo)etylu albo racemiczny propionian (±)-2-(4,4-
-dimetylocykloheks-2-en-1-ylo)etylu |
Wnioski dla praktyki |
Związki te charakteryzują się wartościowymi zapachami i mogą znaleźć zastosowanie, jako składniki kompozycji zapachowych, w przemyśle perfumeryjnym oraz spożywczym. |
Obszary zastosowań wyników badań |
chemia, żywność |
Całość pracy lub jej część została zgłoszona do ochrony patentowej |
Tak |
Widok do druku
Zadaj pytanie