BAZA LABORATORIÓW I APARATURY UNIWERSYTETU PRZYRODNICZEGO WE WROCŁAWIU


wstecz

Nowy związek 7,7-dimetylo-3,4-epoksy-8-oksabicyklo[4.3.0]nonan-9-on i sposób jego otrzymywania

Nazwa wydziału Wydział Nauk o Żywności
Tytuł pracy Nowy związek 7,7-dimetylo-3,4-epoksy-8-oksabicyklo[4.3.0]nonan-9-on i sposób jego otrzymywania
Autorzy dr Teresa Olejniczak
Rok zakończenia 2010
Słowa kluczowe Aspergillus, oxysporum, Fusarium, noz, ochraceus
Wyniki badań Przedmiotem wynalazku jest nowy związek 7,7-dimetylo-3,4-epoksy-8-oksabicyklo[4.3.0]nonan-9-on i sposób jego otrzymywania. Sposób polega na tym, że 7,7-dimetylo-8-oksabicyklo[4.3.0]-non-3-en-8-on utlenia się kwasem m-chloronadbenzoesowym rozpuszczonym w dichlorometanie. Korzystnie jest, gdy proces utleniania prowadzi się przy ciągłym mieszaniu, w temperaturze 291 – 303 K. Postępując zgodnie z wynalazkiem, w wyniku działania nadkwasu na wiązanie podwójne laktonu 7,7-dimetylo-8-oksabicyklo[4.3.0]non-3-en-9-onu powstaje epoksylakton, zwiększający aktywność fungistatyczną 7,7-dimetylo-3,4- -epoksy-8-oksabicyklo[4.3.0]nonan-9-onu. Zasadniczą zaletą metody wytwarzania wspomnianego epoksylaktonu jest to, że otrzymuje się go w łagodnych warunkach, z 76 %-ową wydajnością.
Wnioski dla praktyki Związek ten ma aktywność grzybobójczą wobec Fusarium oxysporum (IC50=95 mg/ml) oraz Aspergillus ochraceus (IC50=142 mg/ml), fitopatogenów wytwarzających mikotoksyny groźne dla zdrowia ludzi i zwierząt. Otrzymane związki mogą znaleźć zastosowanie w przemyśle rolno-spożywczym.
Obszary zastosowań wyników badań chemia, rolnictwo i leśnictwo, żywność
Całość pracy lub jej część została zgłoszona do ochrony patentowej Tak

Widok do druku

Zadaj pytanie





łącznie odwiedzin: 4143 w tym dzisiaj: 60 aktualnie on-line: 3 stronę utworzono w ciągu: 0.936 sek