Nowy 6,7-dibenzoiloksy-5-hydroksyflawon i sposób jego wytwarzania
| Nazwa wydziału |
Wydział Nauk o Żywności |
| Tytuł pracy |
Nowy 6,7-dibenzoiloksy-5-hydroksyflawon i sposób jego wytwarzania |
| Autorzy |
dr inż. Edyta Kostrzewa-Susłow, dr inż. Tomasz Janeczko, mgr inż. Ewelina Szliszko, mgr inż. Joanna Bronikowska |
| Rok zakończenia |
2011 |
| Słowa kluczowe |
apoptoza, flawon, flawonoid, noz, ligand |
| Wyniki badań |
Sposób polega na tym, że 5,6,7-trihydroksyflawon,
rozpuszczony w tetrahydrofuranie (THF), poddaje się estryfikacji, w po-zycje 6-OH i 7-OH, za pomocą chlorku benzoilu w obecności pirydyny.
Korzystne jest, gdy reakcję estryfikacji prowadzi się przy ciągłym mieszaniu reagentów, w temperaturze 291-295 K.
Postępując zgodnie z wynalazkiem, w wyniku działania chlorku benzoilu w obecności pirydyny, następuje reakcja estryfikacji w pozycje 6-OH i 7-OH 5,6,7-trihydroksyflawonu. Uzyskany w ten sposób produkt wydziela się z mieszaniny poreakcyjnej, znanym sposobem, przez ekstrakcję octanem etylu.
|
| Wnioski dla praktyki |
Zaletą sposobu, jest otrzymanie 6,7-dibenzoiloksy-5-hydro-ksyflawonu jako jedynego produktu reakcji z wydajnością 93,70%, w temperaturze pokojowej.
Oceniono efekt cytotoksycznego działania związku, będącego przedmiotem wynalazku, w skojarzeniu z TRAIL w stosunku do komórek raka gruczołu krokowego (LNCaP). Cytotoksyczność oceniano poprzez pomiar aktywności dehydrogenazy mitochondrialnej (test MTT). Cytotoksyczność
6,7-dibenzoiloksy-5-hydroksyflawonu mediowana TRAIL, w stosunku do komórek nowotworowych, wynosiła około 63%.
W badaniach z wykorzystaniem komórek makrofagowych RAW 264.7, związek będący przedmiotem wynalazku hamował także wybuch oddechowy, co może wskazywać na potencjalną jego rolę przeciwzapalną.
Wyniki badań z zastosowaniem 6,7-dibenzoiloksy-5-hydroksyflawonu i rekombinowanego TRAIL wskazują na potencjalny jego wpływ na końcowy efekt cytotoksyczny.
Nowy związek, będący przedmiotem wynalazku, może zostać wykorzystany jako składnik preparatów farmaceutycznych stosowanych w chemoprewencji, a także w hamowaniu procesu kancerogenezy i procesu zapalnego, w zakresie reakcji wolnorodnikowych.
|
| Obszary zastosowań wyników badań |
farmaceutyka |
| Całość pracy lub jej część została zgłoszona do ochrony patentowej |
Tak |
Widok do druku
Zadaj pytanie
