Sposób wytwarzania 3alfa-hydroksy-17a-oksa-D-homo-5αlfa-androstan-17-onu
Nazwa wydziału |
Wydział Nauk o Żywności |
Tytuł pracy |
Sposób wytwarzania 3alfa-hydroksy-17a-oksa-D-homo-5αlfa-androstan-17-onu |
Autorzy |
dr Anna Panek, dr hab. inż. Teresa Kołek, dr Alina Świzdor, mgr inż. Natalia Milecka-Tronina |
Rok zakończenia |
2012 |
Słowa kluczowe |
noz, wytwarzanie, 3alfa-hydroksy-17a-oksa-D-homo-5alfa-androsta |
Wyniki badań |
Przeprowadzenie procesu wytwarzania, będącego przedmiotem wynalazku, 3alfa-hydroksy-17a-oksa-D-homo-5αlfa-androstan-17-onu, według opisanych dotychczas sposobów, wymaga żmudnego oczyszczania surowego produktu, zanieczyszczonego w znacznym stopniu powstającymi podczas reakcji innymi pochodnymi o podobnej strukturze. Istota wynalazku polega na tym, że 3alfa-hydroksy-5αlfa-androstan-17-on, przekształca się do 3a-hydroksy-17a-oksa-D-homo-5alfa-androstan-17-onu, za pomocą kultury szczepu Penicillium lanoso-coeruleum. Korzystne jest, gdy proces transformacji prowadzi się wodną kulturą szczepu, przy ciągłym wstrząsaniu, w temperaturze 291-298 K. |
Wnioski dla praktyki |
Zasadniczą zaletą wynalazku jest otrzymanie 3alfa-hydroksy-17a-oksa-D-homo-5alfa-androstan-17-onu, jako jedynego produktu reakcji, z wydajnością 96%.
Sposobem, według wynalazku, otrzymuje się steroidowy lakton – analog strukturalny antynowotworowego i antyandrogennego testolaktonu, o potencjalnie podobnej aktywności terapeutycznej. Steroidowe pochodne zawierające ugrupowanie laktonowe w pierścieniu D inhibują aktywność steroidowej 5alfa-reduktazy, dzięki czemu mogą być stosowane w leczeniu androgenozależnych nowotworów, głównie raka piersi i prostaty.
|
Obszary zastosowań wyników badań |
farmaceutyka |
Całość pracy lub jej część została zgłoszona do ochrony patentowej |
Tak |
Widok do druku
Zadaj pytanie