Sposób wytwarzania 3β-hydroksy-17a-oksa-D-homo-androst-5-en-17-onu
| Nazwa wydziału |
Wydział Nauk o Żywności |
| Tytuł pracy |
Sposób wytwarzania 3β-hydroksy-17a-oksa-D-homo-androst-5-en-17-onu |
| Autorzy |
mgr inż. Natalia Milecka-Tronina, dr Alina Świzdor, dr hab. inż. Teresa Kołek, dr Anna Panek |
| Rok zakończenia |
2012 |
| Słowa kluczowe |
3beta-hydroksy-17a-oksa-D-homo-androst-5-en-1, noz, wytwarzanie |
| Wyniki badań |
Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania 3β-hydroksy-17a-oksa-D-homo-
-androst-5-en-17-onu, na drodze mikrobiologicznego utlenienia typu Baeyera-Villigera, 3β-hydroksy-pregn-5,16-dien-20-onu (16-pregnenolonu). Istota wynalazku polega na tym, że 3β-hydroksy-pregn-5,16-dien-20-on, przekształca się do 3β-hydroksy-17a-oksa-D-homo-androst-5-en-17-onu, za pomocą kultury szczepu Penicillium lanoso-coeruleum. Korzystne jest, gdy proces transformacji prowadzi się wodną kulturą szczepu, przy ciągłym wstrząsaniu, w temperaturze 291-298 K.
|
| Wnioski dla praktyki |
Zasadniczą zaletą wynalazku jest otrzymanie 3β-hydroksy-17a-oksa-D-homo-androst-5-en-17-onu, jako głównego produktu reakcji, z wydajnością 81% .
Sposobem, według wynalazku, otrzymuje się steroidowy lakton - analog strukturalny antynowotworowego i antyandrogennego testolaktonu, o potencjalnie podobnej aktywności biologicznej. Steroidowe układy zawierające ugrupowanie laktonowe w pierścieniu D lub A wykazują różnorodną aktywność biologiczną, m.in. antynowotworową, antyandrogenną i antybakteryjną. Testolaktony inhibują aktywność 5-aromatazy, dzięki czemu mogą być stosowane w terapii androgenozależnych nowotworów, głównie raka piersi i prostaty. Ograniczenie aktywności reduktazy jest również skuteczne w leczeniu łagodnego przerostu prostaty, trądziku i łysienia typu męskiego.
|
| Obszary zastosowań wyników badań |
farmaceutyka |
| Całość pracy lub jej część została zgłoszona do ochrony patentowej |
Tak |
Widok do druku
Zadaj pytanie
